《具体的には》
・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善）
・工場内の品質システム維持・管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など）
・仕入れ先の監査、工程監視業務
・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務
・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務
・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務
・計測機器、設備の校正・点検管理
・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務
・滅菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験　　　　
※これまでのご経験やスキルを鑑みて上記業務をお任せいたします。

《配属先》
グッドマン山梨工場（品質保証課への配属を予定しております）
製造課、製造技術課、品質保証課、管理課の４つの課を合わせた全体の人数は30名程度で、製造課では10名の社員(平均年齢35歳)が活躍中です。
ほとんどの社員が異業界から中途採用で入社をしておりますので、業界未経験の方も安心してチャレンジできる社風が整っております。

《同社の魅力》
（1）自社開発力の高さ…自社は、Drからの認知度の高い、質の高い製品を多く生み出してきました。海外のユニークなアイディアや技術を有するベンチャーメーカーの積極的な買収・資本提携に加え、自社内開発にも力を入れています。
（2）働きやすい就業環境…自社の面接を受けた方や中途入社後の感想で必ず出るのが「働いている人がいい」「穏やかな社風」という言葉です。風通しがよく、働きやすい雰囲気です。また、ワークライフバランスも保ちやすいところも魅力の一つです。

《必須》
・学歴／高卒・専門卒・短大卒・高専卒・大卒・院卒（修士・博士）のいずれか
・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等　いずれかの業務経験者

《歓迎》
・語学スキル（英語）
・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者（品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験）
・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方
・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方
・製造、検査工程の管理経験のある方
・高分子や光学、高周波に関する知識のある方
・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者